A. 唐氏筛查报告单就是图片那样，请求告诉我 这样 是低风险还是高风险，谁帮我看看
是低风险啊，如果是1/270以下的才是高风险，我那时检查出来是21三体是1/13的高高风险，给吓着了去做了羊膜穿刺，结果还不是什么事都没有，这只是一个概率问题，如果双方没什么遗传病的话一般都不用的
B. 唐筛报告单的各种指标应该怎么看怎样才能知道宝宝的情况
怀孕十个月需要做许多的检查，在怀孕中期的情况下会做唐筛，这一检查能分辨胎宝宝是不是发育正常。一旦发现唐筛高风险就需要做好应对措施。针对再生准妈妈而言对唐筛检查不是很掌握，实际上了解唐筛的结论很简单的。坚信许多妈妈知道在怀孕期间要做唐氏筛查，为了能肚子里面胎宝宝的身心健康，唐筛是免不了的。但许多准妈妈拿着唐筛的报告单却不知道怎么看。到底怎么样才看得懂唐筛的报告呢？实际上只要我们看懂一些数据信息就可懂了。
唐筛检查检查报告如何看唐筛检验的三项检测指标：甲形胎宝宝蛋白质、分散毛绒促性腺素、游离雌三醇，在产妇身体内的含水量是变化的全过程，不一样的怀孕周数相匹配的正常的指标值是不一样的。.风险值：唐筛通常情况下应当为低风险，假如结论为风险或临界风险，那样也不正常的，提醒胎宝宝发生有关先天遗传疾病的可能性会扩大。
C. 唐筛结果如何看
感觉你的18应该是属于临界风险。医生不会要求你做羊穿的，只是会把情况都告诉你，然后由你自己决定。 我当时是唐筛高危，就自己直接跑去找医生了，没有什么就诊说明，可能每个医院都不一样。当时武汉市妇幼这边除了羊穿，还可以做无创的基因检测。我担心风险就选择做的无创，抽胳膊血就可以了，都没要求空腹的，挺方便，准确度跟羊穿也差不多。 如果医生建议你做羊穿，你可以考虑下做无创。
D. 怎么看唐筛结果
病情分析： 您好，根据您的检查结果来看，唐氏筛查低风险，属于正常的，不必过于担心。意见建议：建议您合理膳食，多吃水果蔬菜，适当补充钙质和鱼肝油，注意休息，保持好的心态，定期产前检查，还可以在孕22周左右到医院检查四维彩超排畸。
E. 有妇产科医生帮忙看下这张唐筛报告单吗到底是怎么回事谢谢，我老婆第二胎的，四个多月！！急
你好，AFP虽然偏低一点，但是筛查结果都是低风险，应该没什么问题的，如果不放心可以做无创DNA或者羊水穿刺确诊
F. 请帮我看看我的唐筛报告单正常吗谢谢
你的结果是低风险，不用担心哦。下面是我在网上找到的，供你参考哦 (1)AFP(甲胎蛋白) AFP是胎儿的一种特异性球蛋白，分子量为64000-70000道尔顿，在妊娠 期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能，可预防胎儿被母体排斥。 AFP在妊娠早期1-2个月由卵黄囊合成，继之主要由胎儿肝脏合成，胎儿消化道也可以合成少量AFP进入胎儿血循环。妊娠6周胎血AFP值快速升高，至妊娠13周达高峰，此后随妊娠进展逐渐下降至足月，羊水中AFP主要来自胎尿，其变化趋势与胎血AFP相似，母血AFP来源于羊水和胎血，但与羊水和胎血变化趋势并不一致。妊娠早期，母血AFP浓度最低，随妊娠进展而逐渐升高，妊娠28-32周时达高峰，以后又下降。 怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清AFP水平为正常孕妇的70%，即平均MoM值为0.7-0.8MoM。 (2)Free hCG???(游离-???亚基-促绒毛膜性腺激素) 怀有先天愚型胎儿的孕妇，其血清Free hCG???水平呈强直性升高，平均MoM值为2.3-2.4MoM。 其实free-hcg的MOM值偏高大家不必太紧张。 关于：hCG是由胎盘细胞合成的人绒毛膜促性腺激素，由a-和b-两个亚单位构成。HCG以两种形式存在，完整的hCG和单独的b-链。两种hCG都有活性，但只有b-单链形式存在的hCG才是测定的特异分子。HCG在受精后就进入母血并快速增殖一直到孕期的第8周，然后缓慢降低浓度直到第18～20周，然后保持稳定。 而MOM值是一个比值，即孕妇体内标志物检测值除以相同孕周正常孕妇的中位数值，该值即为MOM。由于产前筛查物的水平随着孕周的增加会有很大变化，因此其值必须转化为中位数的倍数(MOM)表示，使其“标准化”，便于临床判断。 例如：孕周为14周+0天的随机孕妇free-HCG?值：28800mIU/ml 孕周为14周+0天的中位数为：14400mIU/ml 此孕妇的MOM：28800/14400=2，所以如果单纯此项指标有波动，也不要太在意，它也可能由于怀孕的时间计算不准引起的，实在没必要让自己陷入恐慌。 (3)关于2 1、18、13三体的问题 正常情况下，人有46个23对染色体，2 1、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。 任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿，但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加，如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率为1：1185，而25岁时则高达1：335，故25岁以上的高龄孕妇需做染色体检查。 1、唐氏筛查为可能性检查：高危人群只是说胎儿更有可能是唐氏儿，低危人群中也有可能是唐氏儿 2、在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查是高危人群，高危人群中1~2/100是唐氏儿，也就是在孕妇中有1~2/1000是唐氏儿 3、当验血筛查值大于1/270为高危人群，正常值是1/700左右。国际上标准是1/270 4、唐氏筛查值是修正值。影响唐氏筛查值的因素主要有：孕妇年龄，孕周，胎儿分泌的胎甲蛋白，胎盘分泌的人绒激素，药物因素，遗传因素等。保胎时吃“多利妈”使人绒激素超出正常值可能影响唐氏筛查值。 (3)要确定胎儿是否为唐氏儿现在医学手段只有做羊水穿术 羊水穿刺术：抽取羊水,培养胎儿脱落在羊水中的细胞,检验细胞的染色体(检验胎儿的21染色体)。 抽取羊水：取20ml羊水，风险是可能感染，羊水泄露，流产，流产的可能性(概率1/1000) 培养胎儿脱落在羊水中的细胞，成功率98/100。 检验细胞的染色体(检验胎儿的21染色体)。准确率100/100