A. 唐氏篩查報告單就是圖片那樣，請求告訴我 這樣 是低風險還是高風險，誰幫我看看
是低風險啊，如果是1/270以下的才是高風險，我那時檢查出來是21三體是1/13的高高風險，給嚇著了去做了羊膜穿刺，結果還不是什麼事都沒有，這只是一個概率問題，如果雙方沒什麼遺傳病的話一般都不用的
B. 唐篩報告單的各種指標應該怎麼看怎樣才能知道寶寶的情況
懷孕十個月需要做許多的檢查，在懷孕中期的情況下會做唐篩，這一檢查能分辨胎寶寶是不是發育正常。一旦發現唐篩高風險就需要做好應對措施。針對再生准媽媽而言對唐篩檢查不是很掌握，實際上了解唐篩的結論很簡單的。堅信許多媽媽知道在懷孕期間要做唐氏篩查，為了能肚子裡面胎寶寶的身心健康，唐篩是免不了的。但許多准媽媽拿著唐篩的報告單卻不知道怎麼看。到底怎麼樣才看得懂唐篩的報告呢？實際上只要我們看懂一些數據信息就可懂了。
唐篩檢查檢查報告如何看唐篩檢驗的三項檢測指標：甲形胎寶寶蛋白質、分散毛絨促性腺素、游離雌三醇，在產婦身體內的含水量是變化的全過程，不一樣的懷孕周數相匹配的正常的指標值是不一樣的。.風險值：唐篩通常情況下應當為低風險，假如結論為風險或臨界風險，那樣也不正常的，提醒胎寶寶發生有關先天遺傳疾病的可能性會擴大。
C. 唐篩結果如何看
感覺你的18應該是屬於臨界風險。醫生不會要求你做羊穿的，只是會把情況都告訴你，然後由你自己決定。 我當時是唐篩高危，就自己直接跑去找醫生了，沒有什麼就診說明，可能每個醫院都不一樣。當時武漢市婦幼這邊除了羊穿，還可以做無創的基因檢測。我擔心風險就選擇做的無創，抽胳膊血就可以了，都沒要求空腹的，挺方便，准確度跟羊穿也差不多。 如果醫生建議你做羊穿，你可以考慮下做無創。
D. 怎麼看唐篩結果
病情分析： 您好，根據您的檢查結果來看，唐氏篩查低風險，屬於正常的，不必過於擔心。意見建議：建議您合理膳食，多吃水果蔬菜，適當補充鈣質和魚肝油，注意休息，保持好的心態，定期產前檢查，還可以在孕22周左右到醫院檢查四維彩超排畸。
E. 有婦產科醫生幫忙看下這張唐篩報告單嗎到底是怎麼回事謝謝，我老婆第二胎的，四個多月！！急
你好，AFP雖然偏低一點，但是篩查結果都是低風險，應該沒什麼問題的，如果不放心可以做無創DNA或者羊水穿刺確診
F. 請幫我看看我的唐篩報告單正常嗎謝謝
你的結果是低風險，不用擔心哦。下面是我在網上找到的，供你參考哦 (1)AFP(甲胎蛋白) AFP是胎兒的一種特異性球蛋白，分子量為64000-70000道爾頓，在妊娠 期間可能具有糖蛋白的免疫調節功能，可預防胎兒被母體排斥。 AFP在妊娠早期1-2個月由卵黃囊合成，繼之主要由胎兒肝臟合成，胎兒消化道也可以合成少量AFP進入胎兒血循環。妊娠6周胎血AFP值快速升高，至妊娠13周達高峰，此後隨妊娠進展逐漸下降至足月，羊水中AFP主要來自胎尿，其變化趨勢與胎血AFP相似，母血AFP來源於羊水和胎血，但與羊水和胎血變化趨勢並不一致。妊娠早期，母血AFP濃度最低，隨妊娠進展而逐漸升高，妊娠28-32周時達高峰，以後又下降。 懷有先天愚型胎兒的孕婦，其血清AFP水平為正常孕婦的70%，即平均MoM值為0.7-0.8MoM。 (2)Free hCG???(游離-???亞基-促絨毛膜性腺激素) 懷有先天愚型胎兒的孕婦，其血清Free hCG???水平呈強直性升高，平均MoM值為2.3-2.4MoM。 其實free-hcg的MOM值偏高大家不必太緊張。 關於：hCG是由胎盤細胞合成的人絨毛膜促性腺激素，由a-和b-兩個亞單位構成。HCG以兩種形式存在，完整的hCG和單獨的b-鏈。兩種hCG都有活性，但只有b-單鏈形式存在的hCG才是測定的特異分子。HCG在受精後就進入母血並快速增殖一直到孕期的第8周，然後緩慢降低濃度直到第18～20周，然後保持穩定。 而MOM值是一個比值，即孕婦體內標志物檢測值除以相同孕周正常孕婦的中位數值，該值即為MOM。由於產前篩查物的水平隨著孕周的增加會有很大變化，因此其值必須轉化為中位數的倍數(MOM)表示，使其「標准化」，便於臨床判斷。 例如：孕周為14周+0天的隨機孕婦free-HCG?值：28800mIU/ml 孕周為14周+0天的中位數為：14400mIU/ml 此孕婦的MOM：28800/14400=2，所以如果單純此項指標有波動，也不要太在意，它也可能由於懷孕的時間計算不準引起的，實在沒必要讓自己陷入恐慌。 (3)關於2 1、18、13三體的問題 正常情況下，人有46個23對染色體，2 1、18、13三體就是胎兒的第21對、第18對、第13對染色體比正常的2個，多出來1個，就叫XX三體。其中21三體就是唐氏綜合症。 任何年齡的孕婦都有可能懷上染色體異常的胎兒，但是染色體異常的發生率隨著孕婦年齡的增長而明顯增加，如25歲以下的孕婦中染色體異常的發生機率為1：1185，而25歲時則高達1：335，故25歲以上的高齡孕婦需做染色體檢查。 1、唐氏篩查為可能性檢查：高危人群只是說胎兒更有可能是唐氏兒，低危人群中也有可能是唐氏兒 2、在全部孕婦中約有1/10的孕婦篩查是高危人群，高危人群中1~2/100是唐氏兒，也就是在孕婦中有1~2/1000是唐氏兒 3、當驗血篩查值大於1/270為高危人群，正常值是1/700左右。國際上標準是1/270 4、唐氏篩查值是修正值。影響唐氏篩查值的因素主要有：孕婦年齡，孕周，胎兒分泌的胎甲蛋白，胎盤分泌的人絨激素，葯物因素，遺傳因素等。保胎時吃「多利媽」使人絨激素超出正常值可能影響唐氏篩查值。 (3)要確定胎兒是否為唐氏兒現在醫學手段只有做羊水穿術 羊水穿刺術：抽取羊水,培養胎兒脫落在羊水中的細胞,檢驗細胞的染色體(檢驗胎兒的21染色體)。 抽取羊水：取20ml羊水，風險是可能感染，羊水泄露，流產，流產的可能性(概率1/1000) 培養胎兒脫落在羊水中的細胞，成功率98/100。 檢驗細胞的染色體(檢驗胎兒的21染色體)。准確率100/100